北京市朝阳区2020届高三化学6月二模试题（Word版含答案）
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2020届高三模拟考试试卷
化 学2020.6
本试卷包括第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。
可能用到的相对原子质量：O—16 Cl—35.5
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 我国5G技术处于世界领先地位！生产5G芯片的关键材料有高纯硅、氮化镓、超高纯氢氟酸、线型酚醛树脂等。下列说法正确的是( )
A. 石英砂用焦炭还原可直接制得高纯硅 B. 氮化镓中氮、镓位于周期表中同主族
C. 超高纯氢氟酸可用于清洗硅表面SiO2 D. 线型酚醛树脂属于天然高分子化合物
2. OF2能在干燥空气中迅速发生反应：O2＋4N2＋6OF2===4NF3＋4NO2。下列表示反应中相关微粒的化学用语错误的是( )
A. 中子数为10的氧原子：18 8O B. 氮原子的结构示意图：
C. OF2的结构式：F—O—F D. NF3的电子式：
3. 下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )
A. Al具有导电性，可用于防锈涂料制造 B. NH3具有碱性，可用于生产NH4HCO3
C. Na2O2呈淡黄色，可用于呼吸面具供氧 D. FeCl3易水解，可用于蚀刻铜制线路板
4. 实验室从碘的四氯化碳溶液中分离并得到单质碘，主要步骤为：用浓NaOH溶液进行反萃取(3I2＋6OH－===5I－＋IO－3＋3H2O)、分液、酸化(5I－＋IO－3＋6H＋===3I2↓＋3H2O)、过滤及干燥等。下列有关实验原理和装置不能达到实验目的的是( )
A. 用装置甲反萃取时，倒转振荡过程中要适时旋开活塞放气
B. 用装置乙分液时，先放出有机相，关闭活塞，从上口倒出水相
C. 用装置丙从酸化后的体系中分离出单质碘
D. 用装置丁干燥单质碘
5. 室温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A. 能使甲基橙变红的溶液中：Na＋、Al3＋、Br－、CH3COO－
B. c（H＋）c（OH－）＝1×10－12的溶液中：K＋、Na＋、CO2－3、Cl－
C. 0.1 mol·L－1 NaHSO3溶液中：Na＋、NH＋4、ClO－、MnO－4
D. 0.1 mol·L－1 Fe(NO3)3溶液中：Cu2＋、Fe2＋、SCN－、SO2－4
6. 下列有关化学反应的叙述正确的是( )
A. CuSO4稀溶液与Na反应析出Cu
B. Fe与水蒸气在高温下反应生成Fe2O3
C. SO2的水溶液与溴蒸气反应富集溴
D. 饱和食盐水与通入的NH3、CO2反应析出Na2CO3固体
7. 下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A. Al与NaOH溶液反应：2Al＋2OH－＋2H2O===2AlO－2＋3H2↑
B. Fe(OH)2与足量稀硝酸反应：Fe(OH)2＋2H＋===Fe2＋＋2H2O
C. Na2S碱性溶液中通入SO2生成Na2S2O3：3SO2＋S2－===2S2O2－3
D. KMnO4酸性溶液与SO2反应：2MnO－4＋5SO2＋4OH－===2Mn2＋＋5SO2－4＋2H2O
8. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X是地壳中含量最多的元素，Z位于元素周期表IA族，W与Y属于同一主族。下列说法错误的是( )
A. 原子半径：r(Y) B. X的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强
C. Y的单质的氧化性比W的强
D. X、Z、W三种元素可组成含共价键的离子化合物
9. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A. MgCl2(熔融)――→电解Mg(s)――→CO2（g）点燃MgO(s)
B. CaC2(s)――→H2O（l）C2H4(g)――→催化剂CH2—CH2
C. FeS2(s)――→O2（g）高温SO2(g)――→过量氨水(NH4)2SO4(aq)
D. Al(OH)3(s)――→Na2CO3（aq）NaAlO2(aq)――→过量HCl（aq）AlCl3(aq)
10. 最近麻省理工学院的研究人员开发出一种生产水泥的绿色工艺，其中的电化学装置如右图。装置工作时，下列说法错误的是( )
A. 电能转变为化学能
B. X膜为阳离子交换膜
C. 阴极区溶液的pH不断变小
D. a极上的电极反应式为2H2O－4e－===4H＋＋O2↑
不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。
11. 铁、铜及其化合物应用非常广泛。下列有关说法正确的是( )
A. 地下钢管常用牺牲阳极的阴极保护法，阳极材料可用铜
B. 反应Cu2S＋O2=====高温2Cu＋SO2，每生成1 mol Cu转移电子数为6.02×1023
C. 反应2Cu＋CO2＋H2O＋O2===Cu2(OH)2CO3室温下能自发进行，该反应的ΔH<0>
D. 室温下，Ksp[Fe(OH)3]＝4×10－38，pH＝4的含Fe3＋溶液中，c(Fe3＋)≤4×10－8 mol·L－1
12. 抗菌化合物X可由埃及地中海沿岸采集的沉积物样品中分离得到，其结构简式如右图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )
A. 分子中有两个手性碳原子
B. 分子中所有碳原子位于同一平面
C. 能与酸性KMnO4溶液反应
D. 1 mol化合物X至多与1 mol Br2发生反应
13. 室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 结论
A 向NaHSO3溶液中滴加足量Ba(OH)2溶液，出现白色沉淀，再加入足量盐酸，沉淀全部溶解 NaHSO3未被氧化
B 向3 mL Fe(NO3)3溶液中滴加几滴HI溶液，振荡，再滴加1 mL淀粉溶液，溶液显蓝色 I－的还原性比Fe2＋的强
C 向MgSO4、CuSO4的混合稀溶液中滴入1滴稀NaOH溶液，有蓝色沉淀生成 Ksp[Cu(OH)2] D 用精密pH试纸测得：浓度均为0.1 mol·L－1的NH4HCO3溶液、HCOONa溶液的pH分别为7.8、10.0 H2CO3电离出H＋的能力比HCOOH的强
14. 室温下，用NaOH溶液滴定X(NaH2PO4或NH4Cl)的稀溶液，溶液pH与n(NaOH)/n(X)的关系如右图所示，已知：pKa＝－lg Ka，H2PO－4＋PO3－4 2HPO2－4。室温时下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是( )
A. 0.1 mol·L－1 NH4Cl溶液中滴加氨水至溶液呈中性：
c(Cl－)＝c(NH＋4)>c(NH3·H2O)
B. 0.1 mol·L－1 NaH2PO4溶液中滴加NaOH至溶液呈中性：c(Na＋)>3c(HPO2－4)＋3c(PO3－4)
C. 0.1 mol·L－1 NaH2PO4溶液中滴加K3PO4至溶液呈中性：c(K＋)>c(Na＋)
D. 0.1 mol·L－1 NaH2PO4溶液中滴加氨水至溶液呈中性：
c(H3PO4)＋c(H2PO－4)＋c(HPO2－4)＋c(PO3－4)>2c(NH＋4)＋2c(NH3·H2O)
15. CO2催化重整CH4的反应：(Ⅰ) CH4(g)＋CO2(g) 2CO(g)＋2H2(g)；ΔH1，
主要副反应：(Ⅱ) H2(g)＋CO2(g) CO(g)＋H2O(g)；ΔH2>0，
(Ⅲ) 4H2(g)＋CO2(g) CH4(g)＋2H2O(g)；ΔH3<0>
在恒容反应器中按体积分数V(CH4)∶V(CO2)＝50%∶50%充入气体，加入催化剂，测得反应器中平衡时各物质的体积分数与温度的关系如右图所示。下列说法正确的是( )
A. ΔH1＝2ΔH2－ΔH3<0> B. 其他条件不变，适当增大起始时V(CH4)∶V(CO2)，可抑制副反应(Ⅱ)、(Ⅲ)的进行
C. 300～580 ℃时，H2O的体积分数不断增大，是由于反应(Ⅲ)生成H2O的最大于反应(Ⅱ)消耗的量
D. T ℃时，在2.0 L容器中加入2 mol CH4、2 mol CO2以及催化剂进行重整反应，测得CO2的平衡转化率为75%，则反应(Ⅰ)的平衡常数小于81
第Ⅱ卷(非选择题 共80分)
16. (12分)一种利用H2C2O4(草酸)作助溶剂，酸浸提取硫酸烧渣(主要含Fe2O3、FeO、SiO2等)制备铁红并回收副产物硫酸铵的工艺流程如下：
已知：H2C2O4可沉淀Ca2＋、Fe2＋等金属离子，可与Fe3＋生成[Fe(C2O4)3]3－，在硫酸作用下可热分解生成CO和CO2。
(1) 用50%的硫酸“酸浸”时，反应液的温度、H2C2O4的加入量对铁浸取率的影响分别如图1、图2所示：
① “硫酸烧渣”中Fe2O3与H2SO4反应的化学方程式为________。
② 图1中，反应液的温度高于95 ℃时，铁浸取率开始降低，其原因是________。
③ 图2中，H2C2O4加入量在5～20%时，铁浸取率随加入量的增大而增大，其原因是________；H2C2O4加入量超过20%时，铁浸取率反而开始降低，
2020全国卷Ⅲ高考化学压轴卷（Word版含解析）
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其原因是________。
(2) “沉铁”时发生的主要反应的离子方程式为________。
(3) 由“过滤1”的滤渣制备铁红的“操作X”为________。
17. (15分)3丙基5，6二羟基异香豆素的一种合成路线如下：
(1) A中含氧官能团的名称为________和________。
(2) E→F的反应类型为________。
(3) D的分子式为C14H18O4，写出其结构简式：________。
(4) C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________(只写一种)。
① 能与FeCl3溶液发生显色反应；
② 碱性水解后酸化，两种水解产物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5) 写出以 和Ph3P为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂、有机催化剂及溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
18. (12分)ClO2广泛用于水处理、纸浆漂白等。
(1) 制备ClO2原料有NaClO2等，产生的ClO2(g)用蒸馏水吸收得到吸收液A。
① ClO2中氯元素的化合价为________。
② NaClO2与盐酸在微热条件下生成ClO2气体(及少量副产物Cl2)，写出其反应生成ClO2、NaCl和水的化学方程式：__________________________________。
(2) 碘量法测定ClO2吸收液A中ClO2和Cl2的浓度的主要实验步骤如下：
步骤1.向锥形瓶中加入50 mL蒸馏水、25 mL 100 g·L－1 KI溶液(足量)，再向其中加入5.00 mL ClO2吸收液(发生反应：2ClO2＋2KI===2KClO2＋I2，Cl2＋2KI===2KCl＋I2)。
步骤2.用0.100 0 mol·L－1 Na2S2O3标准溶液滴定(2Na2S2O3＋I2===2NaI＋Na2S4O6)至浅黄色，再加入1 mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失，消耗Na2S2O3溶液6.00 mL。
步骤3.向步骤2的溶液中加入5 mL 2 mol·L－1硫酸溶液酸化，发生反应：KClO2＋4KI＋2H2SO4===KCl＋2K2SO4＋2I2＋2H2O。
步骤4.重复步骤2操作，第二次滴定又消耗0.100 0 mol·L－1 Na2S2O3溶液20.00 mL。
根据上述数据，计算ClO2吸收液A中ClO2和Cl2的浓度(单位g·L－1，写出计算过程)。
19. (15分)实验室以合成氨(低温变换的)废催化剂(主要含Zn、Cu的单质和氧化物)为原料制取ZnCO3·2Zn(OH)2和Cu2O，其实验流程如下：
(1) “灼烧”时，需用的硅酸盐质仪器除玻璃棒、酒精灯外，还有________和________。
(2) “浸取”时，生成[Zn(NH3)4]CO3的离子方程式为__________________________。
(3) 加“Zn粉”时，为使Zn粉不过量太多{已知：溶液中[Cu(NH3)4]2＋呈深蓝色}，合适的操作方法及依据的现象是________；分离出的铜粉中混有少量Zn，提纯铜粉的方案是________。
(4) 已知反应：[Zn(NH3)4]2＋ Zn2＋＋4NH3，K＝3.5×10－10，由[Zn(NH3)4]CO3溶液制取ZnCO3·2Zn(OH)2，可采用的装置是________(填字母)。
(5) 设计以提纯后的铜粉为原料制取Cu2O的实验方案；向烧杯中加入计量的铜粉，________________________________________，静置、冷却、过滤、水洗及干燥[已知在约50 ℃时，发生反应：
Cu＋H2O2＋H2SO4===CuSO4＋2H2O。实验中必须使用的试剂：稀硫酸、葡萄糖溶液、10%的NaOH溶液和15%的H2O2溶液]。
20. (14分)NaClO广泛用作消杀剂、水处理剂及漂白剂等。
已知：NaClO溶液中物种分布分数与溶液pH的关系如图1所示。
(1) 向NaClO溶液中通入CO2，发生反应的离子方程式为________________________(H2CO3的lg Ka1、lg Ka2依次为－6.38、－10.21)；反应ClO－＋H2O HClO＋OH－的lg K＝________。
(2) 用Na＋导体陶瓷膜电解法生产次氯酸钠溶液的装置如图2所示。
① 阳极产生Cl2的电极反应式为__________________________。
② 其他条件不变，若撤去“Na＋导体陶瓷膜”，NaClO的产率则会降低，其主要原因是____________________________________。
(3) NaClO溶液中ClO－与H2O产生更强氧化性的HClO，可将水体中氨氮氧化为N2(NH3比NH＋4更易被氧化)。室温时，取氨氮废水200 mL，在转速、NaClO投加量相同且均反应30 min时，反应初始pH对剩余氨氮浓度及氨氮去除率的影响如图3所示。
① NaClO氧化NH3的化学方程式为________。
② pH在3～7时，随pH增大氨氮去除率升高的原因是________。
③ pH在7～9时，随pH增大氨氮去除率降低的原因是________。
21. (12分)【选做题】本题包括A、B两小题，请选定其中一小题作答。若多做，则按A小题评分。
A. 【物质结构与性质】
硼的化合物或合金在储氢、有机合成、超导等方面用途非常广泛。
(1) Mn(BH4)2是一种储氢材料，Mn2＋基态核外电子排布式为________。
(2) 与环硼氮六烷[分子式为(HNBH)3]互为等电子体的常见分子是__________(填结构简式)；推测环硼氮六烷在热水、CH3OH中的溶解性：________(填“难”或“易”)溶于热水、CH3OH。
(3) 化合物X(如下图所示)可由CH2CHCH2MgBr与B(OCH3)3制备。X分子中碳原子的轨道杂化类型为________；1 mol X分子中含σ键数目为________。
(4) YxNiyBzCw在临界温度15.6 K时可实现超导，其晶胞结构如上图所示，则其化学式为________。
B. 【实验化学】
利用生产麦芽酚废渣[主要含Mg(OH)Br，以及少量NH4Cl和不溶于水的有机溶剂等]制取溴乙烷的实验流程如下：
(1) “酸溶”时，水与废渣的质量比约为2∶1，加水量不宜过少的原因是________。
(2) “操作A”的名称是________。
(3) “蒸馏”出Br2时，最适合的加热方法是________。
(4) “制溴乙烷”的装置如右图所示：
① 图中仪器Q的名称是________。
② 烧瓶中生成溴乙烷、硫酸的化学方程式为________。
(5) 设计将粗溴乙烷进行纯化的实验方案：________________，得纯净干燥的溴乙烷[实验中必须使用的试剂：蒸馏水、无水CaCl2、1%的NaOH溶液]。
2020届高三模拟考试试卷(盐城)
化学参考答案及评分标准
1. C 2. D 3. B 4. D 5. B 6. C 7. A 8. B 9. A 10. C 11. CD 12. C 13. A 14. AC 15. BD
16. (12分，每空2分)
(1) ① Fe2O3＋3H2SO4===Fe2(SO4)3＋3H2O
② 体系中H2C2O4(C2O2－4)发生分解，助溶作用减弱
③ 该范围内增大H2C2O4的量，有利于[Fe(C2O4)3]3－生成
过量的H2C2O4将酸浸液中的Fe2＋转化为FeC2O4沉淀
(2) [Fe(C2O4)3]3－＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3C2O2－4＋3NH＋4
(3) 高温焙烧(或煅烧)
17. (15分)
(1) 羧基(1分) 醚键(1分)
(2) 消去反应(消除反应)(2分)
(3) (3分)
(5) (5分)
18. (12分)
(1) ① ＋4(2分)
② 5NaClO2＋4HCl=====微热4ClO2↑＋5NaCl＋2H2O(2分)
(2) n(ClO2)＝n(KClO2)＝14×0.100 0 mol·L－1×20.00 mL×10－3L·mL－1＝5.000×10－4mol(2分)
n(Cl2)＋12n(ClO2)＝12×0.100 0 mol·L－1×6.00 mL×10－3L·mL－1 ＝3.000×10－4mol
n(Cl2)＝3.000×10－4mol－12×5.000×10－4mol＝5.000×10－5mol(2分)
c(ClO2)＝5.000×10－4mol×67.5 g·mol－1 /(5.00 mL×10－3L·mL－1)＝6.750 g·L－1(2分)
c(Cl2)＝5.000×10－5mol×71 g·mol－1/(5.00 mL×10－3L·mL－1)＝0.710 0 g·L－1(2分)
19. (15分)
(1) 坩埚(1分) 泥三角(1分)
(2)ZnO＋3NH3·H2O＋NH＋4＋HCO－3===[Zn(NH3)4]2＋＋CO2－3＋4H2O(2分)
(3) 搅拌下分次加入Zn粉，直到最后加入Zn粉时，溶液颜色由深蓝色变为无色(2分)
用稀硫酸溶解、过滤和水洗(干燥)(2分)
(4) CD(2分)
(5) 搅拌下加入稍过量硫酸和过量的15%的H2O2溶液，加热至约50℃，待铜粉完全溶解时，煮沸溶液片刻(除去过量H2O2)，冷却至室温，向溶液中加入10%的NaOH溶液至沉淀完全，再加入一定量的10%的NaOH溶液和足量葡萄糖溶液，充分加热(5分)
20. (14分)
(1) CO2＋ClO－＋H2O===HCO－3＋HClO(2分) －6.5(2分)
(2) ① 2Cl－—2e－===Cl2↑(2分)
② ClO－扩散到阴极并被还原(2分)
(3) ① 2NH3＋3NaClO===N2＋3H2O＋3NaCl(2分)
② 随溶液pH增大，NH＋4逐渐转化为更易被氧化的NH3，且由图1知NaClO溶液的主要成分为氧化能力更强的HClO(2分)
③ NaClO溶液中ClO－含量增大，氧化性减弱(2分)
21A. (12分，每空2分)
(1) [Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5
(2) 易
(3) sp2和sp3 18 mol
(4) YNi2B2C
21B. (12分，每空2分)
(1) 避免生成的硫酸镁结晶析出，影响后续操作
(2) 分液
(3) 沸水浴
(4) ① 冷凝管
② 3Br2＋S＋6C2H5OH――→90～95℃6C2H5Br＋2H2O＋H2SO4
(5) 将粗溴乙烷先用1%的NaOH溶液洗涤1～2次，再用蒸馏水洗涤2～3次，最后用无水CaCl2干燥
2020全国卷Ⅱ高考化学压轴卷（Word版含解析）
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