2020全国卷Ⅰ高考化学压轴卷(Word版含解析)
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2020新课标Ⅱ高考压轴卷 化学
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 I 127
一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于文献记载的说法正确的是
A.《天工开物》中“世间丝麻裘褐皆具素质”,文中“丝、麻”的主要成分都是蛋白质
B.《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,该提取过程属于化学变化
C.《抱朴子》中“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,描述的是升华和凝华过程
D.《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,涉及的实验操作是蒸馏
2.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.常温常压下,11.2 L SO2含有的氧原子数小于NA
B.0. 1 mol Na2O2和Na2O的混合物中含有的离子总数等于0.4NA
C.10 g质量分数为34%的H2O2溶液含有的氢原子数为0.2NA
D.100 mL 0.1 mol/L醋酸中含有的醋酸分子数是0.01NA
3.短周期元素T、X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下表所示,其中T的单质在一定条件下能与W的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应并生成两种酸性气体,则下列相关说法正确的是
A.离子半径:X B.最简单气态氢化物的热稳定性:W C. 分子中每个原子均满足8电子稳定结构
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:X 4.下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是
A.A B.B C.C D.D
5.下列指定反应的离子方程式正确的是( )
A.电解饱和MgCl2溶液:2Cl-+2H2O 2OH-+H2↑+Cl2↑
B.向酸性KMnO4溶液中通入SO2:3SO2+2MnO4-+4OH-===2MnO2↓+3SO42-+2H2O
C.向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O
D.向NaClO溶液中通入足量CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3-
6.常温下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的变化趋势如右图所示(不考虑体积变化和氨的挥发),下列说法不正确的是( )
A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小
B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol
C.随着NaOH的加入, 不断增大
D.当n(NaOH)=0.05mo1时,溶液中有:c(Cl-)> c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
7.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示,下列有关该分子的说法中错误的是
A.生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2
B.该分子中所有碳原子在同一平面内
C.三氯代物只有一种
D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有两种
二、非选择题
(一)必考题:
26.(14分)以黄铜矿(CuFeS2)、FeCl3和乳酸[CH3CH(OH)COOH]为原料可制备有机合成催化剂CuCl和补铁剂乳酸亚铁{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要实验流程如下:
(1)FeCl3溶液与黄铜矿发生反应的离子方程式为_________。
(2)向溶液1中加入过量铁粉的目的是_____________。
(3)过滤后得到的FeCO3固体应进行洗涤,检验洗涤已完全的方法是___________。
(4)实验室制备乳酸亚铁的装置如图1所示。
①实验前通入N2的目的是________。
②某兴趣小组用KMnO4滴定法测定样品中Fe2+含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,结果测得产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是______________。
(5)已知:①CuCl为白色晶体,难溶于水和乙醇,在空气中易氧化;可与NaCl溶液反应,生成易溶于水的NaCuCl2。
②NaCuCl2可水解生成CuCl,温度、pH对CuCl产率的影响如图2、3所示。
由CuCl(s)、S(s)混合物提纯CuCl的实验方案为:将一定量的混合物溶于饱和NaCl溶液中,______。
(实验中须使用的试剂有:饱和NaCl溶液,0.1 mol·L-1 H2SO4、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:真空干燥箱)。
27.(14分)由含碘废水制取碘酸钾的一种工艺如下:
⑴ 写出KIO3在日常生活中的一个重要应用________________________。
⑵ 检验“含碘废水”中是否含有单质I2的常用试剂是________(写试剂名称)。
⑶ 通入SO2的目的是将I2还原为I-,该反应的离子方程式为______________________。
⑷ 工艺中五种物质的制备反应中,不涉及氧化还原反应的步骤是“制________”。
⑸ “制KI(aq)”时,该温度下水的离子积为Kw=1.0×10-13,Ksp[Fe(OH)2]=9.0×10-15。
为避免0.9 mol·L-1 FeI2溶液中Fe2+水解生成胶状物吸附I-,起始加入K2CO3必须保持溶液的pH不大于______。
⑹ “制KIO3溶液”反应的离子方程式为__________________。
⑺ KCl、KIO3的溶解度曲线如图所示。流程中由“KIO3(aq)”得到KIO3晶体的操作步骤为_____________________。
28.(15分)尿素[CO(NH2)2] 是首个由无机物合成的有机化合物,通常用作植物的氮肥。合成尿素的主要反应如下:
i. 2NH3(l) + CO2(g) (l)(氨基甲酸铵) △H=-a kJ/mol
ii. (l) (l) + H2O(l) △H=+b kJ/mol
iii. 2 (缩二脲)+NH3 (副反应,程度较小)
(1)实验室制取氨气的化学方程式是__________________。
(2)CO(NH2)2中C为+4价,N的化合价_______。
(3)CO2和NH3合成尿素的热化学方程式为___________________________。
(4)工业上提高氨碳比( ),可以提高尿素的产率,结合反应i~iii,解释尿素产率提高的原因______。
(5)某科研小组模拟工业合成尿素,一定条件下,在0.5L的密闭容器中投入4molNH3和1molCO2,测得反应中各组分的物质的量随时间变化如图1所示:
①反应进行到10min时,用CO2表示反应i的速率υ(CO2)=________。
②合成总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素的总反应的快慢由第______步反应决定(填“i”或“ii”)。
(6)我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制H2(装置如图2)。总反应为:CO(NH2)2+H2O 3H2↑+N2↑+CO2↑。
①A电极连接电源的_______极(填“正”或“负”)。
②A电极的电极反应为______。
(二)选考题:请考生2道化学题中任选一题作答。如果多做,则每按所做的第一题计分。
35.化学—选修3:物质结构与性质].(15分)中国海军航母建设正在有计划、有步骤向前推进,第一艘国产航母目前正在进行海试。建造航母需要大量的新型材料。航母的龙骨要耐冲击,航母的甲板要耐高温,航母的外壳要耐腐蚀。
(1)镍铬钢抗腐蚀性能强,Ni2+基态原子的核外电子排布为_______,铬元素在周期表中______区。
(2)航母甲板涂有一层耐高温的材料聚硅氧烷结构如图所示,其中C原子杂化方式为_______杂化。
(3)海洋是元素的摇篮,海水中含有大量卤族元素。
①根据下表数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是______填元素符号
②根据价层电子对互斥理论,预测ClO3-的空间构型为______形,写出一个ClO3-的等电子体的化学符号______。
(4)海底金属软泥是在洋海底覆盖着的一层红棕色沉积物,蕴藏着大量的资源,含有硅、铁、锰、锌等。如右图是从铁氧体离子晶体Fe3O4中取出的能体现其晶体结构的一个立方体,则晶体中的离子是否构成了面心立方最密堆积?_____(填“是”或“否”);该立方体是不是Fe3O4的晶胞?______(填“是”或“否”);立方体中铁离子处于氧离子围成的_______(填空间结构)空隙;根据下图计算Fe3O4晶体的密度为________g/cm3。(图中a=0.42nm,计算结果保留两位有效数字)
36.化学一选修5:有机化学基础].(15分)烯烃复分解反应可示意如下:
利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为____。
(2)由B到C的反应类型为____。
(3)D到E的反应方程式为____。
(4)化合物F在Grubbs II催化剂的作用下生成G和另一种烯烃,该烯烃的结构简式是____。
(5)H中官能团的名称是 ______.
(6)化合物X是H的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol X最多可与3mol NaOH反应,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:_____。
(7)由 为起始原料制备 的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)。
_________________。
参考和解析
7.【答案】D
【解析】
A.丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是天然纤维,故A错误;B.青蒿素提取利用的是萃取原理,该过程中没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C.升华属于物理变化,丹砂(HgS)烧之成水银,即HgS发生分解反应生成水银,此过程为化学变化,不属于升华,故C错误;D.白酒的烧制是利用沸点不同进行分离,为蒸馏操作,故D正确;故答案为D。
8.【答案】A
【解析】
A.常温常压下,气体摩尔体积大于22.4 L/mol,故11.2 L二氧化硫的物质的量小于0.5 mol,则含有的氧原子个数小于NA,故A正确;
B.由Na2O2的电子式为 ,Na2O的电子式为 可知,1 mol Na2O中含3 mol离子,1 mol Na2O2中含3 mol离子,则0.1 mol Na2O和Na2O2混合物中离子为0.3 mol,即含有的阴、阳离子总数是0.3NA,故B错误;
C.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氢原子,故10 g质量分数为34%的H2O2溶液中溶质的质量10 g×34%=3.4g,物质的量n= = =0.1mol,一个过氧化氢分子中含有两个氢原子,1mol过氧化氢分子中含有2mol氢原子,0.1mol过氧化氢分子中含有0.2mol氢原子,0.2mol氢原子个数等于0.2NA,水也含氢原子,氢原子的个数大于0.2NA,故C错误;
D.醋酸为弱酸,在水中不完全电离,100 mL 0.1 mol/L醋酸的物质的量n=cV=0.1mol/L×0.1L=0.01mol,含有的醋酸分子数小于0.01NA,故D错误;答案选A。
9.【答案】C
【解析】T的单质在一定条件下能与w的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应并生成两种酸性气体,根据元素在周期表中的位置关系可确定:T是C元素, X是Mg元素,Y是Al元素,Z是P元素,,W是S元素。
A、电子层数相同的离子,根据其核电核数大小判断:核电核数多的离子半径小,核电核数少的离子半径大;电子层数不同的离子,根据电子层数判断:电子层数多的离子半径大,电子层数少的离子半径小。X是Mg元素,Y是Al元素,W是S元素,所以离子半径:Y < X> B、元素的非金属性越强,其相应的最简单气态氢化物的稳定性就越强,元素的非金属性: W>Z,所以元素的最简单气态氢化物的稳定性: W>Z,故B错误;
C、二硫化碳分子中存在两个碳硫双键,硫原子和碳原子最外层都达到8电子稳定结构,其电子式为: ,故C正确;
D.元素的金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,元素的金属性: X>Y,它们的最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Y,故D错误。正确答案选C。
10.【答案】B
【解析】
A.用玻璃棒蘸取待测的CH3COOH溶液,滴在湿润的pH试纸上,由于CH3COOH溶液被稀释了,所以所测得pH变大,故A不能达到实验目的;
B.铁钉中含有碳元素,将铁钉放入试管中,下端浸入食盐水中,铁钉会发生吸氧腐蚀,负极铁失去电子生成亚铁离子,正极氧气得到电子生成氢氧根离子,故B能够达到实验目的;
C.用标准盐酸滴定某氢氧化钠溶液,左手控制滴定管活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛时刻注视锥形瓶内溶液颜色的变化,以准确判断滴定终点,而不是眼睛注视滴定管内溶液液面变化,故C不能达到实验目的;
D.用CCl4萃取碘水中的碘时,分液时将上层液体从上口倒出,下层液体从下口放出,若是将液体先后从下口放出,碘的CCl4溶液仍会含有水,故D不能达到实验目的;
本题答案为B。
11.【答案】D
【解析】
A. 电解饱和MgCl2溶液的化学方程式应为:Mg2++2Cl-+2H2O Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,故A项错误;
B. 向酸性KMnO4溶液中通入SO2:5SO2+2MnO4-+2H2O ===2Mn2++5SO42-+4H+,故B项错误;
C. 向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸,除了发生反应3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,因氢碘酸足量,其中碘离子继续与氧化性的铁离子发生氧化还原反应,故C项错误;
D. 酸性强弱:H2CO3 > HClO > HCO3-,则向NaClO溶液中通入足量CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3-,故D项正确;答案选D。
12.【答案】C
【解析】
A项、M点是向1L 0.1mol•L-1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,反应得到氯化铵和一水合氨的混合溶液,溶液中铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,故A正确;
B项、根据电荷守恒c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),可得n(OH-)-n(H+)=[c(NH4+)+c(Na+)-c(Cl-)]×1L,在M点时c(NH4+)=0.05mol•L‾1,c(Na+)=amol•L‾1,c(Cl-)=0.1mol•L‾1,带入数据可得n(OH-)-n(H+)=[0.05mol•L-1+a mol•L-1-0.1mol•L-1]×1L=(a-0.05)mol,故B正确;
C项、氨水的电离常数Kb= ,则 = ,温度不变Kb不变,随着NaOH的加入,c(NH4+)不断减小, 不断减小,则 不断减小,故C错误;
D项、当n(NaOH)=0.05mol时,NH4Cl和NaOH反应后溶液中溶质为等物质的量的NH3·H2O和NH4Cl、NaCl,NH3.H2O的电离程度大于NH4Cl水解程度,导致溶液呈碱性,钠离子、氯离子不水解,所以溶液中离子浓度大小顺序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故D正确。故选C。
13.【答案】B
【解析】
A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子,则分子式为C5H4,根据不饱和度的规律可知,该分子内含4个不饱和度,因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2,A项正确;
B. 分子中含有 饱和碳原子,中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键,应是四面体构型,则分子中四个碳原子不可能在同一平面上,B项错误;
C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出,该分子的三氯代物与一氯代物等效,只有一种,C项正确;
D. 分子式为C5H4,
重庆市第八中学2020届高三理综下学期第五次月考试题(扫描版含答案)
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只含碳碳叁键的链烃有CH≡C-CH2-C≡CH或CH≡C-C≡C-CH3这2种同分异构体,D项正确;答案选B。
26.【答案】CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S(2分) 除去溶液中的Fe3+,提高产品的纯度(2分) 取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全 (2分) 排尽装置中的空气,防止Fe2+被氧化 (2分) KMnO4具有强氧化性,可将Fe2+和乳酸根离子中的羟基一同氧化(3分) 过滤,控制温度60 ℃左右,向滤液中滴加0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的pH为2.0~2.5左右,搅拌、趁热过滤。用乙醇洗净所得固体,置于真空干燥箱中干燥 (3分)
【解析】
(1) 由上述分析可以知道,FeCl3溶液与黄铜矿发生反应的离子方程式为CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S。
因此,本题正确答案是:CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S;
(2) 溶液1中含有FeCl3,向溶液1中加入过量铁粉的目的是除去溶液中的Fe3+,提高产品的纯度。
因此,本题正确答案是:除去溶液中的Fe3+,提高产品的纯度;
(3)FeCO3固体会吸附溶液中的Cl-,所以检验洗涤已完全应检验是否含有Cl-,方法为:取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全,
因此,本题正确答案是:取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全;
(4)①亚铁离子容易被氧气氧化,实验前通入N2的目的是排尽装置中的空气,防止Fe2+被氧化。
因此,本题正确答案是:排尽装置中的空气,防止Fe2+被氧化;
②乳酸根中含有羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗高锰酸钾的增大,计算中按亚铁离子被氧化,故计算所得乳酸亚铁的质量偏大,产品中乳酸亚铁的质量分数会大于100%,
因此,本题正确答案是:KMnO4具有强氧化性,可将Fe2+和乳酸根离子中的羟基一同氧化。
(5)根据题给信息,将一定量的混合物溶于饱和NaCl溶液中,CuCl与NaCl溶液反应,生成易溶于水的NaCuCl2,过滤后除去S;将NaCuCl2水解生成CuCl,根据温度、pH对CuCl产率的影响的曲线,应选择温度60 ℃左右,控制溶液的pH为2.0~2.5左右,具体的操作为:过滤,控制温度60 ℃左右,向滤液中滴加0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的pH为2.0~2.5左右,搅拌、趁热过滤。最后用乙醇洗净所得固体,置于真空干燥箱中干燥,
因此,本题正确答案是:过滤,控制温度60 ℃左右,向滤液中滴加0.1 mol·L-1 H2SO4,控制溶液的pH为2.0~2.5左右,搅拌、趁热过滤。用乙醇洗净所得固体,置于真空干燥箱中干燥。
27.【答案】食盐添加剂,补充碘成分,预防碘缺乏病(2分) 淀粉溶液(2分) SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+( 或2SO2+I2+2Cu2++4H2O=2CuI↓+2 SO42-+8H+) (2分) KI(aq) (2分) 6.0 (2分) 5Cl2+I2+12OH-=2IO3-+10Cl-+6H2O (2分) 蒸发浓缩,降温结晶 (2分)
【解析】
⑴ KIO3是日常生活中食用加碘盐的主要添加剂,可以预防碘缺乏病,故答案为食盐添加剂,补充碘成分,预防碘缺乏病;
(2)因淀粉遇碘变蓝,因此检验“含碘废水”中是否含有单质I2,常用的试剂是淀粉溶液,故答案为淀粉溶液;
(3)通入SO2的目的是将I2还原为I-,二氧化硫被氧化生成硫酸,反应的离子方程式为SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+(或2SO2+I2+2Cu2++4H2O═2CuI↓+2SO42-+8H+),故答案为SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+(或2SO2+I2+2Cu2++4H2O═2CuI↓+2SO42-+8H+);
⑷ 根据工艺流程图,五种物质的制备反应中,只有制备KI溶液的过程中没有元素化合价的变化,不涉及氧化还原反应,故答案为KI(aq);
(5)Ksp[Fe(OH)2]=9.0×10-15,现测得溶液中c(FeI2)为0.9 mol•L-1,则c(OH-)= =10-7mol/L,此温度下,Kw=1.0×10-13,c(H+)= =10-6mol/L,pH=-lg10-6=6.0,故答案为6.0;
(6)“制KIO3溶液”时,氯气和碘单质与氢氧化钾溶液反应生成KIO3和氯化钾,反应的离子方程式为5Cl2+I2+12OH-═2IO3-+10Cl-+6H2O,故答案为5Cl2+I2+12OH-═2IO3-+10Cl-+6H2O;
(7)由溶解度曲线图可知,KIO3的溶解度小于KCl且KIO3的溶解度随温度升高而增大,由KIO3溶液得到KIO3晶体,可以通过蒸发浓缩、降温结晶的方法得到,故答案为蒸发浓缩、降温结晶。
28.【答案】2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O (2分) -3 (1分) 2NH3(l) +CO2(g) (l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol (2分) 提高氨碳比( )有利于反应i、ii正向移动,促进甲基甲酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率 (2分) 0.148mol/(L·min) (2分) ii (2分) 正(2分) CO(NH2)2 -6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+ (2分)
【解析】
(1)实验室由NH4Cl固体和Ca(OH)2固体混合加热制取氨气,化学方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O;
(2)其中H为+1价,由化合物中正负代数和为0,CO(NH2)2中C为+4价,算出N的化合价为-3;
(3)由盖斯定律,CO2和NH3合成尿素的热化学方程式由反应i+反应ii,可得:2NH3(l) +CO2(g) (l) +H2O(l) △H =(b-a)kJ/mol;
(4)从反应i~iii的平衡移动方向解答:提高氨碳比( )有利于反应i、ii正向移动,促进甲基甲酸铵分解生成尿素,有利于反应ⅲ逆向移动,抑制副反应ⅲ的发生,从而提高尿素产率;
(5)①反应进行到10min时,用CO2表示反应i的速率υ(CO2)= =0.148mol/(L·min);
②合成总反应的快慢由慢的一步决定,由图的斜率大小可知, 的生成速率比消耗速率快,则合成尿素的总反应的快慢由第ii步反应决定;
(6)①A电极上CO(NH2)2转化生成N2,N化合价升高,失去电子,作为阳极,应该连接电源的正极;
②总反应为:CO(NH2)2+H2O 3H2↑+N2↑+CO2↑,阳极A电极上N化合价升高,失去电子,电极反应为CO(NH2)2 -6e—+H2O = N2↑+CO2↑+6H+。
35.【答案】1s22s22p63s23p63d8(2分) d(1分) sp3 (1分) Ⅰ(1分) 三角锥 (2分) SO32- (2分) 是 (1分) 是 (1分) 正八面体(2分) 5.2 (2分)
【解析】
(1)Ni处于周期表中第四周期第ⅤⅢ族,Ni2+基态原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d8,铬元素在周期表中d区;
(2)聚硅氧烷中C形成4个单键,所以C的杂化方式为sp3;
(3)①根据第一电离能分析,第一电离能越小,越容易生成较稳定的单核阳离子,所以有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I原子;
②根据VSEPR理论判断ClO3-的空间构型,价电子对数为VP=BP+LP=3+ =4,VSEPR模型为四面体形,由于一对孤电子对占据四面体的一个顶点,所以其空间构型为三角锥形,等电子体是指原子总数相同,价电子总数也相同的微粒,则与ClO3-互为等电子体的是SO32-;
(4)晶胞中,O2-的坐标为( ,0,0),(0, ,0),(0,0, ),( , , ),将( , , )+( , ,0)=(0,0, ),将( , , )+(0, , )=( ,0,0),将( , , )+( ,0, )=(0, ,0),刚好与前三个坐标相同,所以O2-作面心立方最密堆积,根据晶胞粒子的排布,该立方体是Fe3O4的晶胞,立方体中Fe3+处于O2-围成的正八面体空隙,以立方体计算,1个立方体中含有Fe3+的个数为4× + ×3=2个,含有Fe2+的个数为1个,含有O2-的个数为12× +1=4个,假设取1mol这样的立方体,即有NA个这样的立方体,1mol立方体的质量为m=(56×3+16×4)g,1个立方体体积为V=a3nm3=a3(a×10-7)3cm3,则晶体密度为ρ= g/cm3=5.2 g/cm3。
36.【答案】丙烯醛 (2分) 加成反应 (1分) (2分) CH2=CH2(2分) 羧基、碳碳双键 (2分) 、 (2分) (4分)
【解析】
(1)B为 ,其化学名称为丙烯醛;
(2)由B到C是丙烯醛与水在磷酸及加热条件下发生加成反应生成HOCH2CH2CHO,反应类型为加成反应;
(3)根据 可知D到E为酯化反应,反应方程式为 ;
(4)化合物F( )在Grubbs II催化剂的作用下生成G( )和另一种烯烃,根据反应原理及碳原子数目可知,该烯烃为乙烯,结构简式是CH2=CH2;
(5)根据G在氢氧化钾溶液中加热水解生成羧酸钾和乙醇,再酸化得到羧酸H为 ,H中官能团的名称是羧基、碳碳双键;
(6)化合物X是H的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol X最多可与3mol NaOH反应,则含有三个酚羟基,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1。符合要求的X的结构简式有 、 ;
(7)由 为起始原料制备 , 与氯化氢在催化剂及加热条件下反应生成 , 在酸性高锰酸钾溶液中反应生成 , 在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成 , 在稀硫酸作用下生成 , 与 发生酯化反应生成 , 在Grubbs II催化剂的作用下生成 ,合成路线如下: 。
黑龙江省大庆市2020届高三理综第三次高考模拟试题(PDF版含答案)
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