2020届高三化学高考预测试卷(人教版全国I卷Word版含答案)

2020届高三化学高考预测试卷(人教版全国I卷Word版含答案),高三化学高考预测试卷,莲山课件.

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2020年高三最新信息卷

化   学  (八)

注意事项:

1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。

2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题的答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。

3.回答第Ⅱ卷时,将答案填写在答题卡上,写在试卷上无效。

4.考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16  P 31  S 32  Cl 35.5  Cu 64  Zn 65

一、选择题:本大题共7小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

7.中国人民在悠久的历史中创造了绚丽多彩的中华文化。下列说法错误的是

A.“木活字”是由元代王祯创制的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纤维素

B.“苏绣”是用蚕丝为线在丝绸上做绣的工艺,蚕丝的主要成分是蛋白质

C.“煤饼烧蛎房成灰”(蛎房即牡蛎壳),“灰”的主要成分为CaCO3

D.“司南之杓,投之于地,其柢指南”中的“杓”的主要成分是天然磁铁(Fe3O4)

8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.60g冰醋酸和果糖的混合物中含氧原子的数目为2NA

B.标准状况下,33.6L CHCl3中含有的共价键的数目为6NA

C.常温下,将2.7g Al投入足量的浓硝酸中,转移电子数为0.3NA

D.78g H2SiO3胶体中含有的胶粒数目为NA

9.多巴胺是一种神经传导物质,会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下,下列说法正确的是

 

A.甲中苯环上的溴代产物有2种

B.lmol乙与H2发生加成,最多消耗3mol H2

C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面

D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃

10.X、Y、Z、M是短周期的四种元素,原子序数依次增大。X和M为同一主族元素,Y的最外层电子数为3,Z是地壳中含量最高的元素,X、Y和M三元素可组成MYX4化合物,其结构式如图所示,下列说法错误的是

 

A.MYX4化合物中X的化合价为+1

B.Z与X、M形成的二元化合物均不止一种

C.M在自然界中以化合物形式存在

D.原子半径由大到小顺序为M>Y>Z>X

11.天然气因含有少量H2S等气体开采应用受限。T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,其原理如下图所示。下列说法不正确的是

 

A.脱硫过程O2间接氧化H2S

B.该脱硫过程需要不断添加Fe2(SO4)3溶液

C.亚铁是血红蛋白重要组成成分,FeSO4可用于治疗缺铁性贫血

D.《华阳国志》记载“取井火煮之,一斛水得五斗盐”,我国古代已利用天然气煮盐

12.利用电溶氧化法从低品位钼矿中回收铼(Re),其原理如图所示,下列说法正确的是

 

A.阴极材料选用石墨烯增大了接触面积

B.上图装罝中的离子交换膜为阴离子交换膜

C.铂电极反应式为8H++ReO−4+7e−=Re+4H2O

D.有0.4mol e−转移时,石墨烯上产生0.2mol H2

13.常温下,向10mL 0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析正确的是

 

A.溶液中的阳离子浓度总和最大的是d点

B.常温下,HR的电离平衡常数数量级为10−8

C.b点和d点溶液中,水的电离程度不相等

D.d点的溶液中,微粒浓度关系:c(R−)+2c(HR)=c(NH3∙H2O)

二、非选择题(共43分)

26.(14分)碳酸铈[Ce2(CO3)3]是制备稀土发光材料、汽车尾气净化催化剂的重要原料。碳酸铈可由铈的氯化物和碳酸氢铵反应制备。甲同学利用下列装置模拟制备Ce2(CO3)3:

 

已知:i.装置C中溶液为亚硫酸钠溶液;ii.Ksp[Ce2(CO3)3]=1.00×10−28;iii.Ce3+易被空气氧化成Ce4+。

(1)装置D中盛放稀盐酸的实验仪器名称为________,装置C中溶液的作用是________。

(2)装置A中发生的化学反应方程式为________。

(3)实验装置中有一处不合理,请针对不合理之处写出改进措施:________。

(4)装置B中制备Ce2(CO3)3反应的离子方程式为________。

(5)实验过程中当Ce3+沉淀完全时 ,溶液中c(CO2−3)为________。

(6)Ce2(CO3)3在装置B中沉淀,然后经过静置、过滤、洗涤、干燥后即可得到产品。检验产品是否洗涤干净的方法为________。

(7)为测定产品中Ce2(CO3)3的纯度,取2.00g产品加入稀硫酸、 溶液至全部溶解,配成100.00ml溶液,取25.00ml溶液用 的 溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+),消耗 溶液20.00ml,则产品中Ce2(CO3)3的纯度为________。

27.(14分)工业上研究高效处理煤燃烧释放出来的SO2,有利于减小环境污染。在T℃时,利用CO处理SO2的反应为:2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)  ΔH=akJ/mol。

(1)已知T℃时:C(s)+ O2(g)=CO(g)  ΔH1=-110.5kJ/mol

S(l)+O2(g)=SO2(g)  ΔH2=-290.0kJ/mol

C(s)+O2(g)=CO2(g)  ΔH3=-390.0kJ/mol

则T℃时,a=__________。

(2)在T℃下,将1.4mol CO和1mol SO2通入2L恒容容器中发生上述反应,反应体系气体总物质的量随时间变化如图;在0~10min,反应的平均速率v(CO)=___,SO2的平衡转化率 (SO2)=___%;在T℃时该反应的平衡常数Kc=___L/mol。

 

(3)实验测得:v正=v(CO)消耗=k正c(CO)·c(SO2),v逆=v(CO2)消耗=k逆 ,k正、k逆为只受温度影响的速率常数。若将(2)中容器内的温度升高(假设各物质的状态不发生变化), 的值将_____________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(4)某科研团队研究用Fe2(SO4)3(aq)处理SO2:Fe3+溶液吸收SO2发生的离子反应方程式为____________;其他外界条件不变下,在相同时间内温度对SO2吸收率的影响结果如图,在40℃前,SO2的吸收率随温度变化的可能原因是                       ;在40℃后,SO2的吸收率发生的变化是温度升高该反应逆向移动的结果,导致反应逆向移动的原因:一是该反应为放热反应,二是                   。

 

28.(15分)长余辉材料在发光照明、交通等领域具有广泛的应用前景。下图是一种利用大理石(主要成分CaCO3和MgCO3)和铝土矿(主要成分Al2O3,还含少量Fe2O3杂质)制备一种长余辉材料(Ca12Al14Ox)的工艺流程图。回答下列问题:

 

(1)Ca12Al14Ox中x的数值为______,试剂X的名称是_________。

(2)NH4Cl溶液能溶解“粉末”的原因是                      ,溶液乙中发生的主要反应的化学方程为                   。

(3)反应②的离子方程式为                                  。

(4)实验室加热Al(OH)3应在________(填仪器名称)进行;操作①包括_____、干燥等。

(5)若溶液甲中c(Mg2+)<5 mol·L−1元素损失,此时应调节溶液pH大于______,为减少钙元素损失,应控制溶液甲中c(Ca2+)≤______。常温下Ksp[Mg(OH)2]=5×10−11,Ksp[Ca(OH)2]> 三、选考题(共15分,请考生从以下题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分。)

35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)

(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得。

①基态Ti3+的未成对电子数有______个。

②LiBH4由Li+和BH−4构成,BH−4的空间构型是__________,B原子的杂化轨道类型是_____。

③某储氢材料是第三周期金属元素M的氢化物,M的部分电离能如下表所示:

I1/kJ·mol-1    I2/kJ·mol-1    I3/kJ·mol-1    I4/kJ·mol-1    I5/kJ·mol-1

738    1451    7733    10540    13630

M是_______(填元素符号),判断理由为_______________。

(2)铜晶体中铜原子的堆积方式如图所示,铜晶体中原子的堆积模型属于____________。

 

(3)A原子的价电子排布式为3s23p5,铜与A形成化合物的晶胞如图所示(黑点代表铜原子)。

①该晶体的化学式为______________。

②该化合物难溶于水但易溶于氨水,其原因是_____________,此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,深蓝色溶液中阳离子的化学式为____________。

③己知该晶体的密度为ρ g·cm−3,阿伏伽德罗常数为NA,己知该晶体中Cu原子和A原子之间的最短距离为体对角线的1/4,则该晶体中Cu原子和A原子之间的最短距离为________pm。

36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)

聚合物H( )是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:

 

已知:①C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels-Alder反应:

(1)生成A的反应类型是___________,F中所含官能团的结构简式为______________。

(2)B的结构简式是___________;“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物名称是______。

(3)D+G→H的化学方程式是_____________________________________________。

(4)Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有______种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_____________________。

(5)已知:乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线______________。(合成路线流程图示例:H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5)。

 

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2020年高三最新信息卷

化学答案(八)

7.【答案】C

【解析】“煤饼烧蛎房成灰”(蛎房即牡蛎壳),指的是将牡蛎壳灼烧得“灰”,碳酸钙受热分解得CaO,“灰”的主要成分为CaO;答案选C。

8. 【答案】A

【解析】A.冰醋酸的分子式为C2H4O2,果糖的分子式为C6H12O6,最简式均为CH2O,60g CH2O的物质的量为 =2mol,所含氧原子的数目为2NA,故答案为A。

9. 【答案】C

【解析】A.在苯环上的一溴代产物有2种,还有二溴代产物等,故A错误;B.乙中的苯环和羰基都能与氢气发生加成反应,lmol乙最多可以与4mol H2发生加成反应,故B错误;C.多巴胺分子中苯环上的6个碳原子共平面,碳碳单键可以旋转,则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面,故C正确;D.甲、乙、多巴胺中除了还有C和H元素外,还含有其他元素,均属于烃的衍生物,故D错误;答案选C。

10. 【答案】A

【解析】Z是地壳中含量最高的元素,则Z为O元素,Y的最外层电子数为3,应为第ⅢA族元素,其原子序数小于O,所以应为B元素;根据化合物中各元素的成键特点可知,X和M应为第IA族元素,且X可以形成共价键,应为H元素,M的原子序数大于O,则M为Na元素。A.MYX4为NaBH4,Na为+1价,B位于金属与非金属的交界处,金属性明显一些,电负性小于H,所以B显+3价,H为-1价,故A错误;B.O和H可以形成H2O、H2O2,O和Na可以形成Na2O、Na2O2,故B正确;C.Na化学性质活泼,在自然界中以化合物的形式存在,故C正确;D.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同核电荷数越小半径越大,所以原子半径Na>B>O>H,即M>Y>Z>X,故D正确;故答案为A。

11. 【答案】B

【解析】B.T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,Fe2(SO4)3氧化硫化氢,自身被还原成硫酸亚铁,硫酸亚铁被氧气氧化成硫酸铁,Fe2(SO4)3为催化剂,该脱硫过程不需要不断添加Fe2(SO4)3溶液,答案选B。

12. 【答案】C

【解析】根据题意,利用电溶氧化法从低品位钼矿中回收铼(Re),因此右侧ReO−4得到电子,发生还原反应,铂电极为阴极,电极方程式为ReO−4+7e-+8H+=Re+4H2O;而石墨烯电极为阳极,稀硫酸中的H2O失去电子,生成O2,电极方程式为2H2O-4e-=4H++O2↑。A.选用石墨烯,可以增大接触面积,但是根据分析,石墨烯电极为电解池的阳极,而不是阴极,A错误;B.在电解池的右侧,ReO−4得到电子生成Re,电极方程式为ReO−4+7e−+8H+=Re+4H2O;电解池的左侧,稀硫酸中的H2O失去电子,电极方程式为2H2O-4e−=4H++O2↑,左侧生成的H+,经过离子交换膜到达右侧被消耗;右侧溶液中的K+也需要移动到左侧,与SO2−4结合,因此该离子交换膜为阳离子交换膜,B错误;C.根据分析,铂电极为阴极,ReO−4得到电子生成Re,发生还原反应,

2019-2020学年人教版(新课程标准)八年级下学期第二次月考生物试题B卷

2019-2020学年人教版(新课程标准)八年级下学期第二次月考生物试题B卷,八年级下生物月考,莲山课件.

电极方程式为ReO−4+7e−+8H+=Re+4H2O,C正确;D.根据分析,石墨烯电极为阳极,稀硫酸中的H2O失去电子,生成O2,电极方程式为2H2O-4e−=4H++O2↑,不产生H2,D错误。答案选C。

13. 【答案】C

【解析】溶液导电能力只与离子浓度有关,根据图象可知,b点导电能力最强,离子浓度最大,则溶液中的阳离子浓度总和最大的是b点,故A错误;B.根据图象可知,0.1mol/L的HR溶液的pH=3,则c(H+)=10−3mol/L,c(R−)≈c(H+)=10−3mol/L,c(HR)≈0.1mol/L,根据HR H++R−,HR的电离平衡常数Ka= = =10−5,故B错误;C.酸或碱抑制水电离,盐类的水解促进水电离,在b点时HR与氨水恰好完全反应生成NH4R,溶质为含有弱离子的盐水解,促进水电离;在d点时,氨水过量,是弱碱,抑制水电离,所以b、d两点水电离程度不等,故C正确;D.d点加入20mL等浓度的氨水,反应后溶质为等浓度的NH4R和NH3·H2O,根据物料守恒可得:2c(R−)+2c(HR)=c(NH3·H2O)+c(NH+4),电荷守恒可得:c(NH+4)+c(H+)=c(R−)+c(OH−),两式相加可得:2c(HR)+c(R−)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH−),故D错误。答案为C。

26. 【答案】(1)分液漏斗    防止空气中的氧气进入装置B中氧化Ce3+    

(2)2NH4Cl+Ca(OH)2====△CaCl2+2H2O+2NH3↑    

(3)装置BD之间连接饱和碳酸氢钠溶液,吸收挥发出来的HCl气体    

(4)2Ce3++6HCO−3=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O    

(5)10−6mol/L    

(6)取最后一次洗涤后的滤液少许于试管中,加入少量硝酸银溶液,如无沉淀产生,则证明已经洗涤干净    

(7)92.00%    

【解析】碳酸铈可由铈的氯化物和碳酸氢铵反应生成Ce2(CO3)3,则装置A中生成的NH3通入盛装CeCl3溶液的广口瓶中时,同时要通入过量装置D中制得的CO2,方可制得Ce2(CO3)3;操作过程中需要注意除去CO2中混有的HCl,洗涤Ce2(CO3)3时只要最后一次洗涤液中检验不到Cl−即为洗涤干净。(1)装置D中盛放稀盐酸的实验仪器名称为分液漏斗,装置C中溶液为亚硫酸钠溶液,有较强还原性,能防止空气中的氧气进入装置B中氧化Ce3+;(2)装置A是制氨气,发生的化学反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2====△CaCl2+2H2O+2NH3↑;(3)CO2中混有的HCl,需要在装置BD之间连接饱和碳酸氢钠溶液,吸收挥发出来的HCl气体;(4)装置B中CeCl3溶液和碳酸氢铵反应生成Ce2(CO3)3,发生反应的离子方程式为2Ce3++6HCO−3=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O;(5)已知Ksp[Ce2(CO3)3]=c2(Ce3+)×

c3(CO2−3)=1.00×10−28,且c (Ce3+)=1×10−5mol/L,则 = mol/L=1×10−6mol/L;(6)最初沉淀Ce2(CO3)3的洗涤液中含有Cl−,当取最后一次洗涤后的滤液少许于试管中,加入少量硝酸银溶液,如无沉淀产生,则证明已经洗涤干净;(7)已知滴定时发生反应为Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,消耗 的 溶液20.00mL,即参加反应的Fe2+的物质的量为0.02L×0.10mol/L=2×10−3mol,则产品中Ce2(CO3)3的纯度为 =92.00%。

27. 【答案】(1)-269    

(2)0.06mol/(L·min)    60    180    

(3)减小    

(4)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO2−4+4H+    温度越高,反应速率越快    Fe3+水解程度增大导致c(Fe3+)减小,c(H+)增大;SO2溶解性减小,导致c(SO2)减小    

【解析】(1)已知T℃时:反应①C(s)+ O2(g)=CO(g)  ΔH1=-110.5kJ/mol,反应②S(l)+O2(g)=

SO2(g)  ΔH2=-290.0kJ/mol,反应③C(s)+O2(g)=CO2(g)  ΔH3=-390.0kJ/mol;依据盖斯定律,2×③-2

×①-②即得2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)  ΔH=akJ/mol;则ΔH=2×ΔH3-2×ΔH1-ΔH2=2×(-390.0

kJ/mol)-2×(-110.5kJ/mol)-(-290.0 kJ/mol)=-269kJ/mol,即T℃时,a=-269;

(2)  

则x=0.6mol,则 =0.06mol·(L·min)−1; =60%; ;(3)T℃时容器(2)内发生的反应2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)  ΔH=-269kJ/mol,若升温,则正、逆反应速率均增大,但是吸热方向的逆反应速率增加得更快,则v正<v逆,k正c(CO)·c(SO2)<k逆 ,故 ,当温度升高时,KC变小,则 减小;(4)Fe3+与SO2发生氧化还原反应得到Fe3和SO2−4,则离子方程式为:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO2−4+4H+;从图知,40℃前随温度升高,相同时间内SO2吸收率随着增大,从温度对反应的影响可以推知:温度越高,反应越快,相同时间内SO2吸收率就高;温度上升超过40℃,SO2的吸收率有所下降,则温度对反应速率的直接影响不再是主要原因,因而要找间接影响,由于Fe3+会水解、二氧化硫的溶解性会随温度升高而减小,这些都可能影响到相同时间内SO2吸收率,故可能原因为:温度上升超过40℃,Fe3+水解程度增大导致c(Fe3+)减小,c(H+)增大;SO2溶解性减小,导致c(SO2)减小。

28. 【答案】(1)33   氢氧化钠溶液    

(2)NH4Cl溶液中铵根离子水解,溶液呈酸性    CaCl2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl    

(3)AlO−2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO−3    

(4)坩埚    过滤、洗涤    

(5)11    5mol·L-1    

【解析】大理石在高温下煅烧,CaCO3和MgCO3均分解生成CaO和MgO,加入NH4Cl溶解,得到CaCl2和MgCl2的混合溶液,通入NH3,Mg2+转化为Mg(OH)2,过滤除去,CaCl2溶液中加入NH3、CO2得到CaCO3。铝土矿中含有Al2O3和Fe2O3,利用Al2O3溶于强碱,进行分离,加入强碱,得到AlO−2溶液,通过CO2,可将AlO−2转化为Al(OH)3,加热分解得到Al2O3。最终得到长余辉材料。(1)根据化合物中各种元素化合价的代数和等于零,Ca12Al14Ox中Ca、Al的化合价分别为+2、+3,则有12×2+14×3+(-2)x=0,得x=33;铝土矿中含有Al2O3和Fe2O3,利用Al2O3溶于强碱,进行分离,X为强碱,根据后面的流程得到NaHCO3,可知该强碱为氢氧化钠溶液;(2)CaCO3和MgCO3在高温下煅烧生成CaO和MgO粉末,因NH4Cl为强酸弱碱盐,其溶液中的NH+4水解使得溶液呈酸性,能够溶解CaO和MgO,生成Ca2+、Mg2+,通入NH3后Mg2+形成Mg(OH)2沉淀,过滤除去,溶液乙为CaCl2溶液,再通入NH3和CO2,发生反应CaCl2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl;(3)由流程图可知,反应②为NaAlO2溶液中通入过量的CO2,生成Al(OH)3和NaHCO3,离子方程式为AlO−2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO−3;(4)加热固体需要坩埚;操作①是为了得到CaCO3沉淀,具体操作为过滤、洗涤、干燥等;(5) =5×10−11,若溶液甲中c(Mg2+)<5 xss=removed pH应该大于11;pH=11时,溶液中c(OH-) c(Ca2+)=5mol·L-1,为减少钙元素损失,应控制溶液甲中c(Ca2+)≤5mol·L-1。> 35. 【答案】(1)1    正四面体    sp3    Mg    第3电离能比第2电离能大很多,说明最外层有2个电子    

(2)面心立方密堆积    

(3)CuCl    Cu+可与氨形成易溶于水的配位化合物(或配离子)    [Cu(NH3)4]2+    

 × ×1010    

【解析】(1)①基态Ti3+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d1,其未成对电子数是1;②BH4-的中心原子的价层电子对数是4,不存在孤对电子,空间构型是正四面体,B原子的杂化轨道类型是sp3;③该元素的第3电离能比第2电离能大很多,说明最外层有2个电子,则该元素属于第IIA族,为Mg元素;(2)铜晶体中原子的堆积模型属于面心立方密堆积;(3)①A原子的价电子排布式为3s23p5,A是Cl。铜与Cl形成化合物的晶胞如图所示,其中铜全部在晶胞中,共计4个。氯原子的个数是8×1/8+6×1/2=4,所以该晶体的化学式为CuCl。②由于Cu+可与氨形成易溶于水的配位化合物(或配离子),因此该化合物难溶于水但易溶于氨水;此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,即亚铜离子转化为铜离子,因此深蓝色溶液中阳离子的化学式为[Cu(NH3)4]2+。③设晶胞的边长是acm,根据一个晶胞中含有4个CuCl可知a3ρ=4×99.5/NA,己知该晶体中Cu原子和Cl原子之间的最短距离为体对角线的1/4,则该晶体中Cu原子和Cl原子之间的最短距离为 。

36. 【答案】(1)消去反应    -NO2、-Cl    

(2)     水    

(3)n +(2n-1)H2O    

(4)10         

(5)     

【解析】苯与氯气在氯化铁作催化剂条件下得到E是 ,E转化得到F,F与氨气在高压下得到,可知F→引入氨基,E→F引入硝基,则F中Cl原子被氨基取代生成,可推知F为 ;还原得到G为 ;乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2,乙烯发生信息中加成反应生成B为 ,D为芳香化合物,则C中也含有苯环,C发生氧化反应生成D,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子,结合D的分子式,可知D为 、则C为 ,D与G发生缩聚反应得到H为 。(1)生成A是乙醇的消去反应,F为 ,其中所含官能团的结构简式为-NO2、-Cl。(2)B的结构简式是 ;“B→C”的反应中,除C外,根据原子守恒可知另外一种产物名称是水。 (3)D+G→H是缩聚反应,反应的化学方程式是 。(4)Q是D( )的同系物且相对分子质量比D大14,则Q含有苯环、2个羧基、比D多一个CH2原子团,有1个取代基为-CH(COOH)2;有2个取代基为-COOH、-CH2COOH,有邻、间、对3种;有3个取代基为2个-COOH与-CH3,2个-COOH有邻、间、对3种位置,对应的-CH3,分别有2种、3种、1种位置,故符合条件Q共有1+3+2+3+1=10种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的为 。(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH发生加成反应生成 , 和溴发生加成反应生成 , 发生水解反应生成

 ,其合成路线为

 。

人教版(新课程标准)2020年(春秋版)八年级下学期3月月考生物试题(I)卷

人教版(新课程标准)2020年(春秋版)八年级下学期3月月考生物试题(I)卷,八年级下生物月考,莲山课件.